Миокард-Холтер: новая программа диагностики
Закончились тестовые испытания новой программы диагностики в системе «Миокард-Холтер». Работы велись с мая 2007 года. Теперь каждый кардиокомплекс по каждому отведению характеризуется 60 параметрами. Это позволяет автоматически формировать подобразы с «тонкими» различиями. Достигнуто более высокое качество распознавания и диагностики. Интерфейсная программа также стала заментно богаче:
— ЭКГ можно просматривать в двух окнах:
— отмеченные каналы ЭКГ в одну строку
— один канал ЭКГ мелко в несколько строк
— увеличилось число окон (по желанию до 5) одновременного и синхронного представления различных данных (гистограмм, ритмограмм, трендов, списков, графиков ЭКГ и пр.)
— более подробным и качественным стало заключение, например, в разделе анализа сегмента ST описывается: число эпизодов ишемического смещения, продолжительность эпизодов, общая продолжительность, максимальные смещения сегмента ST, ЧСС эпизодов, время наступления,
— увеличилось количество порогов, доступных для редактирования пользователем
— появилась возможность записи (чтения) на CD/DVD диски
— добавился предварительный просмотр графиков на печать и многое другое.
02.09.2008, 4519 просмотров.
Ваша корзина
-
Клинические испытания Комплекса суточного мониторирования ЭКГ компьютеризированного «МИОКАРД-ХОЛТЕР» проводились в отделении функциональной диагностики ФГБУ МНИИ ПиДХ МЗРФ в период с 23 августа по 24 сентября 2013 г.
Основное назначение комплекса длительная (24 часовая) регистрация 3-х модифицированных отведений ЭКГ, просмотр и редактирование результатов автоматического анализа, выдача заключения. В комплексе предусмотрено ведение архива холтеровского мониторирования ЭКГ.
Комплекс суточного мониторирования ЭКГ компьютеризированный «МИОКАРД-ХОЛТЕР», производства ООО «НИМИ ЕСН» соответствует клиническим требованиям, предъявляемым к приспособлениям, предназначенным для проведения методики суточного мониторирования электрокардиограммы в медицинской практике лечебных учреждений; удобен в использовании, высоко эффективен и может быть рекомендован к регистрации и использованию в лечебных учреждениях на территории Российской Федерации.